Solution naturelle contre la Drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique, longtemps considérée comme invulnérable en raison de ces nombreux ravages sur le plan de la mortalité. Il existe heureusement des méthodes naturelles permettant de mieux contrôler cette maladie en atténuant ses symptômes. Découvrez donc dans cet article, ce qu’est cette maladie est les traitements naturels pour atténuer ses effets néfastes sur la santé.

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La drépanocytose, une maladie génétique

Encore appelée anémie falciforme, la drépanocytose est une maladie affectant plus précisément les globules rouges. Les globules rouges contenus dans le sang contiennent en effet une protéine nommée hémoglobine. Cette protéine a pour principale fonction la rétention et le transport de l’oxygène des poumons vers les autres organes.

Pour cette maladie, les globules rouges ayant une forme ronde et d’une grande mobilité deviennent faibles et ont du mal à circuler normalement. La fonction du transport de l’oxygène n’est donc plus vraiment effective. Les organes et les vaisseaux sanguins sont ainsi les premiers affectés par cette anomalie du sang, avec des infections et des crises à répétition.

Bien avant d’être une maladie du sang, la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire à transmission autosomique récessive. En effet, lorsque les parents possèdent chacun l’hémoglobine anormal S à l’état récessif, leur union donne malheureusement dans leur génération un enfant malade SS. N’importe qui peut donc être victime de cette maladie du sang, qu’on soit de sexe masculin ou féminin.

La maladie est généralement détectée soit au cours de la grossesse ou à la naissance de l’enfant. De cette façon un suivi médical est intégré pour une prise en charge précoce de la maladie. Néanmoins, il existe des signes particuliers permettant de reconnaître la maladie.

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Les symptômes de la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie due à une anomalie au niveau du sang, caractérisée par une déformation des hématies, principaux agents du sang. Les hématies deviennent faibles, moins rigides, en prenant une forme anormale. Ils ne jouent plus pleinement leurs rôles dans l’organisme.

Les organes ont non seulement besoin de nutriments pour leur métabolisme, mais également d’oxygène normalement transporté par l’hémoglobine des hématies. Ainsi, le symptôme le plus flagrant pour cette maladie est l’anémie. Les personnes affectées par la maladie se plaignent souvent de fatigue et de faiblesse avec un air pâle. On note aussi la prise d’une teinte jaune par le blanc des yeux (ictère).

Pour certains cas sérieux de drépanocytose, les individus sont victimes d’une crise drépanocytaire. Cette crise survient notamment en cas de consommation accrue d’oxygène. Cela arrive souvent en cas d’un besoin important en oxygène au cours d’activités physiques intenses.

La crise drépanocytaire se manifeste notamment par des sensations de douleurs au niveau de l’abdomen ou des os des bras et des jambes. Comme symptômes, on note également la fièvre, des difficultés respiratoires en raison du faible apport d’oxygène aux organes. Les symptômes varient également d’un organisme à un autre. Pour certaines victimes de la maladie, on note parfois une sensibilité aux infections, des crises aplasiques.

Des cas graves de drépanocytose sont caractérisés par une augmentation du volume de la rate, une persistance de l’anémie, etc. Il est également important de noter qu’il y a souvent des complications chez les individus drépanocytaires. Il s’agit entre autres de :

l’augmentation du volume du foie avec des sensations de masse au niveau de l’abdomen ;

une insuffisance cardiaque ;

des ulcères en raison de la mauvaise circulation sous la peau ;

• • des accidents vasculaires cérébraux, etc.

Dépistage de la drépanocytose

Il existe bien des diagnostics permettant de détecter ou de prévenir cette maladie génétique. Le dépistage prénatal consiste d’habitude en un prélèvement placentaire ou en un prélèvement dans le liquide amniotique. Mais avec les progrès scientifiques, le médecin demande juste un prélèvement sanguin pour rechercher une quelconque mutation dans l’ADN fœtal.

Lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né, un test d’électrophorèse peut également être effectué. Ce test consiste tout d’abord en un prélèvement sanguin. On peut alors facilement détecter la présence ou non d’hémoglobine anormale.

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Les différents traitements possibles contre la maladie

Il n’existe en réalité pas de solution miracle permettant d’éradiquer totalement ce mal. Cependant, il existe bien des alternatives permettant de mieux maîtriser la maladie. Les traitements possibles visent beaucoup plus un contrôle des crises, de l’anémie ainsi que le soulagement des symptômes de la maladie. Un suivi médical est recommandé pour les individus drépanocytaires afin d’allonger leur durée de vie.

Dans certains cas, on effectue une transfusion sanguine régulière pour permettre un apport régulier en oxygènes aux organes. On écarte ainsi l’anémie en atténuant le plus possible ses effets. Il existe cependant des remèdes naturels de SANTE AFRICAINE et AFRIQUEBIO qui permettent de traiter le mal en atténuant ses symptômes. Ces remèdes sont à base de plantes médicinales et sont d’une grande efficacité.

La drépanocytose est une maladie génétique se traduisant par une anomalie au niveau du sang. Cette maladie virale est vraiment redoutable et à l’origine d’un taux important de mortalité dans le monde. Les produits naturels de SANTE AFRICAINE et AFIQUEBIO, permettent heureusement d’atténuer au maximum les effets de ce mal, en améliorant les conditions de vie des victimes.

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